Si prega di leggere le linee guida prima di utilizzare la Guida di sterilizzazione del sistema STERRAD^® .

La Guida di sterilizzazione STERRAD^® ("Guida") è destinata all'utilizzo esclusivo con i sistemi di sterilizzazione STERRAD^®.Se non si dispone di un sistema di sterilizzazione STERRAD^® nella struttura sanitaria, oppure se si utilizzano sterilizzatori a bassa temperatura di altri marchi, la Guida non è da ritenersi affidabile.

La Guida fornisce indicazioni sulla capacità di sterilizzazione di determinati dispositivi medici all'interno dei sistemi STERRAD^®.

La Guida ha l'unico scopo di individuare i dispositivi che (i) sono realizzati con materiali e (ii) hanno dimensioni tali da essere approvati per l'uso con un determinato sistema di sterilizzazione STERRAD^®, come stabilito dal produttore del dispositivo medico. Il suddetto dispositivo risulterà sterile se trattato con un determinato sistema STERRAD^® in conformità del relativo manuale utente.

Questa Guida non fornisce informazioni sul funzionamento dei dispositivi medici sterilizzati

Questa Guida NON indica agli utenti se la funzionalità di un determinato dispositivo risulterà compromessa dal trattamento con il sistema di sterilizzazione STERRAD^®. Per poter stabilire se la funzionalità di un determinato dispositivo potrebbe risultare compromessa dal trattamento con il sistema di sterilizzazione STERRAD^®, l'utente deve contattare il produttore del dispositivo in questione.

In alcuni casi, i produttori hanno indicato che la funzionalità di alcuni dispositivi medici potrebbe risultare compromessa dal trattamento con un sistema di sterilizzazione STERRAD^®. I suddetti dispositivi potrebbero risultare compromessi NONOSTANTE siano realizzati con materiali e abbiano dimensioni tali da essere approvati per il trattamento con i sistemi di sterilizzazione STERRAD^®. Si consiglia agli utenti dei sistemi STERRAD^® di contattare il produttore del dispositivo che intendono sterilizzare per ottenere le informazioni più aggiornate circa il trattamento di un determinato dispositivo con il sistema di sterilizzazione STERRAD^®.

Questa Guida è stata redatta nella data indicata sulla schermata dei risultati. Si consiglia di contattare il produttore dei dispositivi che si intende sterilizzare per ottenere informazioni più aggiornate sul trattamento di un determinato dispositivo nel sistema di sterilizzazione STERRAD^® , poiché i materiali e i processi di produzione e riparazione sono soggetti a variazioni. Consultare anche le istruzioni specifiche contenute nel Manuale utente dei sistemi STERRAD^® prima di trattare un dispositivo.

Gli elenchi dei dispositivi medici presenti nella Guida di sterilizzazione STERRAD^® sono stati forniti dal produttore originale. ASP non garantisce la sterilità né la funzionalità dei dispositivi medici alterati da terze parti e successivamente sterilizzati con un sistema STERRAD^®. ASP raccomanda di far eseguire tutti gli interventi di riparazione, regolazione o modifica al produttore originale o presso una struttura di manutenzione autorizzata, che utilizzi parti e componenti originali, al fine di garantire la sterilità e la funzionalità dei dispositivi sterilizzati con i sistemi STERRAD^®.